Hay dos formas de buscar. Una es explorar por la fracción de masa de la fórmula. Por ejemplo, en una fórmula, cuando se suma o resta 1 kg de TDI en 100 partes de poliéter, se reduce o se suma T-9 en aproximadamente 7 gramos. Por ejemplo, cuánta densidad de aceite de silicona espumante se usa, y se puede derivar una fórmula empírica simple (aproximadamente inversamente proporcional) entre la densidad y la cantidad de aceite de silicona. Otro ejemplo es la cantidad mínima de TDI, que es una fórmula empírica con la existencia de poliéter, agua y metano, etc. El otro es "pellizcar la cabeza hasta la cola", una reacción química continua, los cambios intermedios no se preocupan por eso, solo se trata de la concentración de reacción inicial (receta) y los dos fragmentos del estado al final de la reacción. Se puede decir que la mayoría de las fórmulas empíricas simples derivadas que pueden resistir la prueba de producción se basan en esta base, y la aplicación local es su característica. Sería interesante si descomponemos el proceso de reacción en docenas o cientos de escenarios de reacción para reconocer y calcular. ¿Cómo definir estos escenarios de reacción? Realmente encontramos una sustancia: catalizador (catalizador). El libro de texto dice que el modo de reacción del catalizador es: reacción del catalizador ~ precipitación del catalizador ~ reacción del catalizador, dicho ciclo puede definirse como una reacción local. Por ejemplo: la cantidad de TDI en su poliéter 100 por ciento es de 60 kg y la cantidad de amina es de 0,2 kg, entonces, ¿cuántos ciclos hay para una determinada reacción en esta fórmula? ¿Cuántos escenarios de reacción hay?
Calculemos:
60x1000/174=344.83
0.2x1000x2/340=1.1765
(344.83-1.1765)/1.1765=292.1
Hay 292 bucles con 292 escenarios de reacción. Si realiza los cálculos uno por uno, no habrá problemas en unas pocas horas. De hecho, todo nuestro proceso de vida es un cambio de receta, y la hora del día es el catalizador.
A medida que la formación de espuma alcanza una cierta edad, como más de 20 años, se encuentra que el efecto de comprender la ley de respuesta basada en el nivel de calidad es casi nulo. Incluso si tengo más de mil fórmulas de producción maduras en mis manos, todavía no puedo encontrar la ley en nuestra imaginación a partir de estos números cambiantes, y todavía se siente como una niebla. Desde el punto de vista de formar una familia, no quiero entrar en estos cambios de reacción como si se hiciera una investigación científica, pero al menos debemos asegurarnos de que hay más predicciones y garantías múltiples en la producción normal, y menos preocupaciones y desvíos. Si bien este no es un requisito alto, no hemos podido cumplirlo desde la comprensión del nivel de calidad del material. Esto muestra que hay otros métodos con los que no estamos familiarizados (y mucho menos dominar). Los de afuera piensan que las burbujas que se han hecho durante diez o veinte años no son fáciles y naturales. El hecho es que la gran mayoría de las manos en remojo, o tienen una fórmula un poco más simple, y siguen comenzando todo el día. O se involucra en fórmulas con alto valor técnico agregado, requiere muchos requisitos, estrecha el rango de equilibrio y la producción no es demasiado grande. No importa cuál sea la situación, al hacer espuma, debes estar muy activo. La formación de espuma es similar a caminar sobre la cuerda floja, caminando en condiciones de equilibrio no ancho. Así que wow, aunque he estado haciendo burbujas durante casi 30 años, una vez que me doy unos meses de vacaciones y detengo las burbujas, cuando no estoy enredado en mi corazón, mi mentalidad y mi espíritu generalmente no son buenos. ¿Por qué es como este? ¿Es sólo estrés laboral? Creo que conocer el método y no poder hacerlo bien es la clave.
En vista de esto, inconscientemente enfocamos nuestra atención en la unidad más pequeña de composición de la materia: el grupo. Cuando reconocemos los isocianatos por calidad, hay TDI-80, TDI-65, MDI crudo, MDI modificado, MDI-50, MDI-100, etc. Cuando nos enfocamos en reactivos grupos reactivos, la diferencia en las materias primas anteriores es equivalente a la diferencia en la actividad de los grupos N=C=O afectados por los sustituyentes y el impedimento estérico. Cuando observamos unidades de reacción más pequeñas, encontraremos que las burbujas de alto rebote de tipo poliéter, las burbujas de rebote lento y las burbujas ordinarias son similares y unificadas sin precedentes, y la diferencia radica en la velocidad de reacción.
Una fórmula es equivalente a la formación de tropas antes de la guerra entre los dos ejércitos. Tomando como ejemplo la reacción del diisocianato de tolueno (TDI) y el poliéter trihidroxilado (PPG), hay 1-OH (PPG), 2-OH (PPG), 3-OH (PPG) , 2.4-4-NCO (TDI), 2.4-2 NCO (TDI), 2.6-2 NCO (TDI), 2.6-6 NCO (TDI), H (agua), OH (agua) nueve sustancias reactivas.
Aunque las actividades iniciales de los grupos hidroxilo en las posiciones 1-3 del PPG son las mismas, cuando un grupo hidroxilo reacciona, las actividades de los otros dos grupos hidroxilo disminuirán significativamente, es decir, el 33,3 por ciento del PPG. esta cargado. Lo mismo ocurre con los isocianatos, que juegan un papel dominante en el aumento de la espuma debido a la alta actividad de 2.4-4 TDI y su sensibilidad a la reacción del primer paso del agua. Para determinar el efecto de esta guerra, uno es la calidad de los oficiales y soldados, es decir, las nueve sustancias reactivas anteriores. El otro es el poder que cada reactivo imparte a la carga directa.
Hay dos motivaciones principales para que los oficiales y soldados mencionados se apresuren a avanzar. Una es que la misión se completa después de que se ejerce una fuerza instantánea. Por ejemplo, la energía potencial acumulada cuando el arco está completamente estirado al disparar una flecha se convierte en energía cinética inicial instantánea cuando se suelta el arco. , esta potencia se realiza mediante la fórmula temperatura de la materia prima (temperatura de reacción inicial). El otro es acelerar continuamente con fuerza, que es como instalar un sistema de inyección de energía en el cuerpo de la flecha. Cuando se dispara la flecha, el refuerzo comienza a funcionar y continúa empujando la flecha para acelerar hacia adelante. Este poder es impulsado por el catalizador de la fórmula (concentración de catalizador) que proporcionó. Entonces, vaya, ¿qué tipo de catalizador de alta temperatura se debe reducir, cómo reducirlo y se puede reemplazar parcialmente? No es tan simple.
Con el poder de cargar hacia adelante, será un gran dolor de cabeza para quien se combine con quien, lo que implica la competencia y distribución entre las diversas sustancias que reaccionan debido a la concentración, la actividad y el modo de reacción. Por ejemplo, la competencia entre agua y poliéter en grupos reactivos para TDI, la competencia entre 2.4TDI y 2.6TDI para agua y poliéter, la competencia entre poliéter, agua y TDI para reacción de catalizador, el efecto del catalizador (energía de activación) y la sistema de reacción La competencia del efecto de la temperatura instantánea en la velocidad de reacción, la competencia de liberación de calor y dilución de calor por gas, la competencia también incluye la reacción exotérmica de generación de OCO y la reacción del agente de expansión física que la gasificación quita calor, etc. En el escenario de reacción, todas las reacciones competitivas anteriores se están organizando, que es la razón fundamental de la reacción politrópica de la espuma flexible de poliuretano. Hay demasiados factores y demasiado complicado. Vaya, en la producción real, la curva de cambio de temperatura interna durante la reacción a menudo se controla para estandarizar varias reacciones. En cuanto a cómo restringir la reversibilidad de las reacciones químicas de polímeros, también es un poco problemático.
Las cosas tienen yin y yang. Solo mirando la velocidad de reacción positiva es muy rápida, aumentando exponencialmente, y tomará mucho tiempo para que la reacción se salga de control. Entonces, vaya, debe haber algo que le impida aumentar su velocidad de reacción. A medida que avanza la reacción, existen los siguientes puntos: la concentración de reactivos disminuye rápidamente, la concentración de productos aumenta rápidamente y se genera rápidamente una gran cantidad de gas para diluir el calor de reacción. Cabe señalar que el efecto de la generación de gas sobre la dilución y disminución de las concentraciones de reactivos y productos es muy pequeño. Estas barreras también han crecido exponencialmente. Con un aumento y una disminución, vemos la aparición de un aumento constante en la burbuja.
Lo microscópico determina lo macroscópico. Por ejemplo, todos sabemos que el proceso de liberación de dióxido de carbono de la reacción del agua a TDI se divide en dos pasos. El primer paso es liberar dióxido de carbono y el segundo paso es generar otras sustancias no gaseosas. A través de la energía de separación de enlaces, podemos calcular que alrededor del 70 por ciento del calor se libera en la primera reacción, es decir, la producción de gas de dióxido de carbono está casi sincronizada con la liberación de la mayor parte del calor. Si se invierte, la primera reacción libera el 30 por ciento del calor y la segunda reacción libera el 70 por ciento del calor, ¡entonces la escena de reacción en la escala macro cambia por completo!
Numerosos factores coexisten en una coexistencia compleja, y su desempeño externo debe ser una curva, como la distribución macroscópica del catalizador de amina estaño en el equilibrio de la apertura de la espuma, ya sea una curva ascendente en espiral, una curva de oscilación seno-coseno o una reacción química. El logaritmo es inseparable del chino, y el logaritmo natural es inseparable.
